细菌培养皿是实验室微生物培养的基础工具,由透明聚苯乙烯或玻璃材质制成,提供无菌平面供细菌生长。其圆形或方形设计搭配密封盖,可防止污染并保持湿度,部分款式带网格线便于菌落计数。它经高温灭菌处理,采用独立包装确保无菌性,适用于细菌分离、纯培养、药敏试验及微生物观察。
正确的操作
细菌培养皿不仅有助于获得准确可靠的实验结果,还能防止污染和其他潜在的安全风险。以下是使用该产品进行实验的标准步骤:

1、准备工作
在开始实验之前,确保实验室环境干净整洁,并采取适当的个人防护措施,如穿戴实验服、手套和护目镜。准备好所有必要的设备和材料,包括无菌的培养皿、接种环或移液器、酒精灯(或其他灭菌设备)、以及适合目标细菌生长的培养基。
2、制备培养基
根据实验需求选择合适的固体或半固体培养基,并按照说明书指示进行配制。加热溶解后,调整pH值并分装到试管或锥形瓶中,然后进行高压蒸汽灭菌处理(通常为121°C下持续15-20分钟)。待培养基冷却至约50°C左右时,在无菌条件下倒入已灭菌的皿中,每皿约倒入15-20毫升,静置凝固。
3、接种过程
使用前需对接种工具进行灭菌。如果采用接种环,则应在酒精灯火焰上灼烧直至红热;若使用移液器,则应更换无菌吸头。从原始样本中取少量细菌悬液或直接挑取单个菌落,轻轻涂抹于固体培养基表面,形成均匀分布的菌膜。对于需要厌氧条件生长的细菌,可以采用专门设计的厌氧培养皿或者通过添加还原剂创造无氧环境。
4、培养条件设定
将接种后的产品倒置放入恒温培养箱内,设置适宜的温度(多数细菌适宜在37°C下生长)及时间(一般为18-24小时)。部分特殊菌种可能需要不同的温度或更长的时间来完成繁殖周期。保持盖子紧闭以防止外界微生物污染。
5、观察与记录
定期检查细菌生长情况,注意观察菌落形态特征,如大小、形状、颜色等。记录每个阶段的变化,并拍照留档以便后续分析。避免频繁开启培养箱门,以防温度波动影响细菌生长。
6、安全处置
实验结束后,所有用过的产品都应视为生物危害废物,需经过高压灭菌处理后再行丢弃。清理工作台面,妥善保管剩余的培养基及其他实验用品,确保下次使用时处于良好状态。
细菌培养皿遵循上述步骤可以有效地开展科学研究,同时保障实验室环境的安全与卫生。正确的操作习惯不仅能提高工作效率,还能为后续的研究提供坚实的基础。